Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

krka d.d., novo mesto - milbemycine oxime; praziquantel - tablet - milbemycine oxime 2,5 mg/stuk; praziquantel 25 mg/stuk, - milbemycin oxime, combinations - honden

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - ciclesonide - ademhalingswegen, andere geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, vluchtige stoffen - paarden - voor de vermindering van klinische symptomen van ernstige paarden astma (voorheen bekend als het recurrent obstructie van de luchtweg – (rao), zomer weide geassocieerd recidiverende luchtweg obstructie – (spa-rao)).

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - suspensie concentraat (sc) - thiencarbazone-methyl 90 g/l (7,6% w/w) isoxaflutol 225 g/l (19% w/w) cyprosulfamide 150 g/l (12,7% w/w) (beschermstof)

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - suspensieconcentraat (sc) - prothioconazole 175 g/l (16 %) trifloxystrobin 150 g/l (13,7 %)

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - emulgeerbaar concentraat (ec) - prothioconazole 100 g/l (8,80 % w/w) fluoxastrobin 50 g/l (4,4 % w/w)

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - waterdispergeerbaar granulaat (wg) - trifloxystrobin 25 % tebuconazol 50 %

België - Nederlands - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - sl (met water mengbaar concentraat) - glyphosaat 360 g/l 

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitis c, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - ribavirine biopartners is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis-c-virus (hcv) infectie bij volwassenen, kinderen drie jaar en ouder en adolescenten en mag alleen worden gebruikt als onderdeel van een regime van de combinatie met interferon alfa-2b. monotherapie met ribavirine mag niet worden gebruikt. er is geen informatie over veiligheid of werkzaamheid over het gebruik van ribavirine met andere vormen van interferon (d.w.z.. niet alfa-2b). naïef patientsadult patientsribavirin biopartners is aangegeven, in combinatie met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van volwassen patiënten met alle vormen van chronische hepatitis c met uitzondering van genotype 1, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, met verhoogde alanine aminotransferase (alt), die positief zijn voor hepatitis c virale ribonucleïnezuur (hcv-rna) (zie sectie 4. 4)kinderen die de leeftijd van drie jaar en ouder en adolescentsribavirin biopartners is bedoeld voor gebruik in combinatie regime met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van kinderen van drie jaar en ouder en adolescenten, die alle vormen van chronische hepatitis c met uitzondering van genotype 1, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, en die positief zijn voor hcv-rna. bij de beslissing om niet aan het uitstellen van de behandeling tot aan de volwassen leeftijd, is het belangrijk om te overwegen dat de combinatie therapie geïnduceerde een groeiremming. de omkeerbaarheid van de groeiremming is onzeker. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een geval per geval (zie paragraaf 4. vorige-behandeling-niet patientsadult patientsribavirin biopartners is aangegeven, in combinatie met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis c die eerder hebben gereageerd (met een normalisatie van de alt-aan het einde van de behandeling) aan interferon alfa monotherapie, maar die later herviel (zie sectie 5.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medicopharm ag stangenreiterstraße 4 83131 nußdorf am inn (duitsland) - darunavir 600 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)